5 Aug 2026, 06:04 UTC62 views10 reactionsread 6 August 2026 Photo
🧬 Карл II Испанский: диагноз, который читается по родословной
Последний Габсбург на испанском троне правил с 1665 по 1700 год. Современники описывали человека, который с трудом жевал из-за строения челюсти и нёба, говорил невнятно, страдал судорогами и умер в 38 лет, так и не оставив наследника.
Его портреты разглядывают уже четвёртый век. Но самое интересное про Карла II выяснили не по портретам, а по генеалогии.
…
❤9😱1
3 Aug 2026, 05:45 UTC90 views11 reactionsread 6 August 2026 Photo
🫀 Инфаркт в понедельник утром готовится в субботу
У кардиологов есть выражение Blue Monday, и оно не про настроение. Инфаркты распределяются по неделе неравномерно, и пик приходится на утро понедельника — наблюдение настолько устойчивое, что его подтверждали в разных странах и на разных выборках.
Вот вам пример: команда из Белфаста и Королевского колледжа хирургов Ирландии разобрала 10 528 случаев инфаркта с подъём…
❤7👏2🔥2
31 Jul 2026, 10:25 UTC106 views8 reactionsread 6 August 2026 Photo
🧬 Синдром Марфана: высокий, худой, с длинными пальцами — и с аневризмой в груди
24 января 1986 года на матче в японском Мацуэ упала и больше не поднялась Фло Хайман — серебряный призёр Олимпиады, одна из лучших волейболисток мира. Ей был 31 год. Сначала решили, что инфаркт. Вскрытие показало другое: расслоение аорты на фоне синдрома Марфана, о котором она не знала.
Рост под два метра, худощавое сложение, очень длин…
❤6👏1🔥1
30 Jul 2026, 08:57 UTC119 views8 reactionsread 6 August 2026 Photo
🧬 23 пачко-лет: цифра, после которой у курильщиков перестаёт работать логика
Этот аргумент звучит в каждом споре о вреде курения. И он действительно про генетику — только не в том смысле, в каком его обычно используют.
Сначала неприятная часть. С курением связаны 80–90% смертей от рака лёгкого (данные CDC). Человек, доживший до 92, — это не доказательство безопасности, а тот редкий исход, о котором рассказывают име…
❤3🔥3🤝2
28 Jul 2026, 09:26 UTC121 views9 reactionsread 6 August 2026 Photo
🧬 «У нас в семье такого не было»: когда эта фраза ничего не гарантирует
Её генетики слышат почти на каждом приёме. Звучит убедительно: если никто из родни не болел, откуда болезни взяться у ребёнка? Логика понятная — вот только работает она в одном сценарии наследования из трёх самых частых. В двух других заболевание появляется как раз «на ровном месте», в семье, где все здоровы.
Разберём все три.
📌 Аутосомно-доми…
🔥8👏1
24 Jul 2026, 07:52 UTC133 viewsread 6 August 2026 Poll
Как вы относитесь к идее "болезнь не от одного гена, а от комбинации"?
- 🧬 логично, биология вообще так работает60%
- 🧐красиво, но клинике нужно куда больше данных7%
- 🪰 мне достаточно того, что мухи опять всех спасли33%
Shares as published. No per-option vote count is published by Telegram, so none is shown.
24 Jul 2026, 07:50 UTC120 views5 reactionsread 6 August 2026 50 миллионов человек в мире живут с эпилепсией.
Больше 1000 генов уже связаны с этим диагнозом по отдельности, и всё равно больше половины пациентов с подозрением на генетическую причину эпилепсии остаются без точного диагноза. Цифры не сходятся, и учёные из Baylor College of Medicine и Duncan Neurological Research Institute решили, что дело не в поиске ещё одного гена-виновника, а в самой логике поиска.
Команда во…
❤5
22 Jul 2026, 12:37 UTC151 views6 reactionsread 6 August 2026 Photo
🧬 Хромосома, висящая на ниточке
В 1969 году генетик Герберт Лабс сделал то, что сегодня показалось бы ошибкой лаборанта: вырастил клетки пациента в среде, обеднённой фолиевой кислотой. И под микроскопом увидел странное — кончик длинного плеча X-хромосомы держался на тончайшей перемычке. Хромосома выглядела надломленной.
Так родилось имя: синдром ломкой X-хромосомы, он же синдром Мартина–Белл — по фамилиям врачей, к…
👍5❤1
17 Jul 2026, 07:05 UTC175 views13 reactionsread 6 August 2026 Video
В приёмный покой Принстон-Плейнсборо привозят девушку после аварии. Мама — без сознания, а Ханна идёт сама и говорит. Всё бы ничего, но из бедра торчит металлический штырь, которого она не чувствует.
Что такое CIPA
Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом — одна из редчайших болезней в мире (около 1 случая на 125 млн). Причина — мутации в гене NTRK1: он кодирует рецептор TrkA для фактора роста нервов (NGF).…
❤8🔥3😱2
15 Jul 2026, 12:11 UTC177 views6 reactionsread 6 August 2026 Photo
🧬 Почему все голубоглазые люди на планете — дальние родственники
Ещё 10 тысяч лет назад на Земле не было ни одного человека с голубыми глазами — все были кареглазыми. Сегодня голубые глаза у сотен миллионов людей. И самое удивительное: судя по генетике, все они произошли от одного общего предка.
К такому выводу пришла команда под руководством Ханса Айберга из Копенгагенского университета (работа вышла в журнале Hum…
❤6
10 Jul 2026, 12:35 UTC196 views10 reactionsread 6 August 2026 Photo
4 июня 2026 года в Сан-Франциско 4 804 человека легли на землю и превратились в живую двойную спираль ДНК
🧬 Так родился новый мировой рекорд Гиннесса — «самая большая человеческая спираль ДНК».
Собрала людей компания Genentech (входит в группу Roche) — та самая, с которой в 1970-х началась вся индустрия биотехнологий: именно там впервые заставили бактерию производить человеческий белок по вставленному гену. Этим бе…
👏7🏆3
9 Jul 2026, 10:50 UTC157 viewsread 6 August 2026 Poll
Проверяли ли вы носительство перед планированием беременности?
- 🧬 Да, проходили скрининг38%
- 🤷♂️ Слышали, но не делали31%
- ❌ Впервые задумались об этом сейчас31%
Shares as published. No per-option vote count is published by Telegram, so none is shown.
Showing the 12 most recent of 19 posts we hold for @genomeddoc. View and reaction counts are the latest single reading for each post, not a live figure, and a recent post is still accumulating both. A view count marked ≈ was rounded by Telegram before we ever saw it — t.me prints views in full below 1,000 and to three significant figures above, so ≈1,200,000 means somewhere between 1,150,000 and 1,249,999. Unmarked counts are exact. Text is reproduced from the public post preview and truncated for length.