26 Aug 2026, 06:08 UTC≈11,100 views409 reactionsread 28 August 2026 안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
당사의 아일리아 바이오시밀러 '비젠프리(SCD411)'의 해외 선수수익 현황을 다룬 기사가 게재되어, 주주 여러분께 안내드립니다.
SCD411의 캐나다 및 유럽 시장 판매가 개시되면서, 과거 판권 계약으로 수령한 계약금 및 마일스톤이 회계상 매출(기타매출)로 인식되기 시작했습니다. 올해 상반기 기준 약 33억 원의 선수수익이 매출로 인식되었으며, 잔여 금액은 각 계약의 계약 기간에 걸쳐 분할 인식됩니다.
지난 4월 수령한 중동 지역 공급 계약금이 신규 반영되며, 반기말 연결 기준 총 선수수익 잔액은 전분기 대비 50억 원 증가한 691억 원을 기록했습니다. 이 중 1년 이내 매출로 인식될 예정인 단기선수수익은 109억 원으로, 직전 분기 대비 약 74% 증가했습니다.
비젠프리의 해외 수익은 ① 계약금·마…
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19 Aug 2026, 02:18 UTC≈20,800 views617 reactionsread 28 August 2026 안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
삼천당제약의 사업 구조 변화와 글로벌 사업 확대 방향을 다룬 기사가 게재되어 주주 여러분께 안내드립니다.
해당 기사는 당사가 안과용제 중심의 국내 처방의약품 사업 기반을 바탕으로 해외 직접 판매, 아일리아 바이오시밀러, 주사제 경구화 플랫폼 등으로 사업 영역을 확대해 온 흐름을 다루고 있습니다.
기사에서는 무보존제 일회용 점안제 등 안과 분야에서 축적해 온 개발·제조 역량과 품질관리 경험, 해외 시장 진출 과정에서의 경험이 글로벌 사업 추진 과정에서 활용되고 있다는 내용이 소개되었습니다.
또한 2026년 상반기 실적과 관련해 연결 매출, 해외 매출, 영업이익 등 주요 수치가 언급되었으며, 바이오시밀러 사업과 주사제를 경구제로 전환하는 약물전달 플랫폼 S-PASS 관련 연구개발 현황도 함께 다뤄졌습니다.
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18 Aug 2026, 00:22 UTC≈19,200 views563 reactionsread 28 August 2026 안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
당사는 아일리아 바이오시밀러 SCD411(성분명 아플리버셉트 2mg)과 관련해 오리지널 개발사인 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) 및 바이엘 컨슈머 케어(Bayer Consumer Care AG)와 특허 분쟁을 종결하는 글로벌 합의 계약을 체결했습니다.
SCD411(2mg)을 둘러싼 특허 분쟁은 2024년 캐나다를 시작으로 단계적으로 해소되어 왔습니다. 캐나다에서는 합의 이후 허가 및 보험 약가 등재 절차를 거쳐 '아플리부(AFLIVU)'가 현지 시장에서 판매되고 있습니다. 이어 2026년 3월에는 미국 현지 파트너사와 리제네론 간 합의가 최종 체결되어, 미국 시장 판매 권리를 확보한 사실이 언론 보도를 통해 알려진 바 있습니다.
그리고 2026년 8월 이번 …
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14 Aug 2026, 07:50 UTC≈25,600 views623 reactionsread 28 August 2026 File
안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
삼천당제약의 2026년 상반기 매출액은 951.7억 원으로 전년 동기 대비 26.7%(+200.4억 원) 증가했습니다. 외형 성장과 함께 수익성도 개선됐습니다. 매출총이익은 369.1억 원(+34.1%), 매출총이익률은 38.8%로 2.1%p 상승했습니다. 영업이익은 39.3억 원으로 전년 동기 영업손실 20.1억 원에서 흑자 전환했고, 영업이익률은 4.1%입니다. 당기순이익은 77.6억 원으로 흑자 전환했으며, 주당순이익은 332원입니다.
성장을 이끈 요인은 해외 시장입니다. 상반기 해외매출은 238.4억 원으로 전년 동기 대비 154.9% 증가하며 성장의 핵심 동력으로 자리잡았고, 제품·상품매출과 계약 관련 수익이 고르게 확대됐습니다.
부채비율은 63.9%로 2025년 말 대비 12.3%p 하락했습니다…
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12 Aug 2026, 23:40 UTC≈20,500 views535 reactionsread 28 August 2026 안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
삼천당제약의 아일리아 바이오시밀러 SCD411의 캐나다 파트너사 Apotex Health Corp.가 현지시간 8월 12일 FY2027 1분기 실적을 발표했습니다. 해당 실적 기간은 2026년 4월 1일부터 6월 30일까지입니다.
- 매출은 C$848.0 million(약 8,630억 원)으로, 전년 동기 대비(보고 기준) 25.8% 감소했습니다. 다만 전년도 실적에 포함됐던 제네릭 레블리미드(VLLP) 매출을 제외하면 1.6% 증가했습니다.
- 조정 EBITDA는 C$259.3 million(약 2,639억 원)이며, 조정 EBITDA 마진은 30.6%를 기록했습니다.
- 캐나다 매출은 C$412.7 million(약 4,200억 원)으로, 전년 동기 대비 11.5% 증가했습니다.
- Brands &…
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5 Aug 2026, 08:18 UTC≈27,700 views609 reactionsread 28 August 2026 Photo
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5 Aug 2026, 08:18 UTC≈27,900 views553 reactionsread 28 August 2026 존경하는 주주 여러분, 안녕하십니까. 삼천당제약입니다.
당사는 금일(8월 5일) 경구용 인슐린(SCD0503) 글로벌 임상 1상과 관련하여 기 공시된 2건(2026.03.19 임상시험계획 승인신청, 2026.05.29 임상시험계획 승인)에 대해 정정공시를 제출하였습니다.
이번 정정은 공시상 「목표 시험대상자 수 64명」의 산정 기준에 대한 설명을 추가한 것으로, 수치의 변경이나 임상시험 계획상의 변경사항은 없습니다. 최근 시장에서 제기된 피험자 수(64명·16명) 관련 혼선을 해소하고, 보다 정확한 정보를 제공해 드리기 위한 조치임을 말씀드립니다.
■ 64명과 16명은 서로 다른 대상이 아닙니다.
두 수치는 서로 다른 인원을 가리키는 것이 아니라, 동일한 16명의 피험자를 각각 다른 기준으로 표기한 것입니다.
* 16명 : 실제 임상…
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4 Aug 2026, 05:56 UTC≈18,700 views592 reactionsread 28 August 2026 [IR 소통 · 언론 대응]
Q. 주주 소통과 언론·루머 대응은 어떻게 개선되나요?
최근 문의 집중, 전화 연결 어려움, 언론 보도 및 시장 루머와 관련해 주주님들께서 느끼신 답답함과 우려를 이해하고 있습니다. 회사는 주주 및 투자자 문의에 보다 체계적으로 대응할 수 있도록 IR 응대 프로세스와 소통 채널을 점검하고 있으며, 사실과 다른 내용이나 오해가 있는 부분에 대해서는 법무법인, PR 자문사 및 관련 부서와 함께 대응 필요성을 검토하고 있습니다.
사실과 다른 보도에 대해 즉각 반박해 주시기를 바라는 주주님들의 말씀을 무겁게 받아들이고 있습니다. 당사는 법적 절차, 공시 규정, 영업비밀, 파트너사와의 협의, 시장에 미치는 영향 등을 종합적으로 고려하여 사안별로 가장 적절한 대응 방안을 마련하고 있으며, 그 과정에서 대응 속도가 다소 더…
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4 Aug 2026, 05:55 UTC≈15,100 views445 reactionsread 28 August 2026 안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
먼저 당사에 깊은 관심과 성원을 보내주시는 주주님들께 진심으로 감사드립니다. 최근 동일하거나 유사한 내용의 문의를 여러 주주님께서 이메일과 전화로 보내주고 계십니다. 보내주신 문의에 한 분 한 분 개별적으로 회신드리는 것이 마땅하나, 같은 사안에 대해 보다 신속하고 일관되게 안내드리고자 공통 질의에 대해서는 공식 IR 채널을 통해 일괄 답변드리는 점 너른 양해를 부탁드립니다.
앞으로도 주주님들의 질문과 의견은 이메일을 통해 접수하고, 반복되거나 공통적으로 제기되는 질의는 취합·검토하여 공식 텔레그램 채널을 통해 정기적으로 답변드릴 수 있도록 하겠습니다.
주요 파이프라인 진행 상황과 향후 진행 방향
1. SCD0509(경구용 세마글루타이드)
당사는 2026년 7월 20일자 보도자료를 통해 미국 FDA로부터…
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27 Jul 2026, 04:59 UTC≈23,000 views877 reactionsread 28 August 2026 안녕하십니까, 삼천당제약입니다.
먼저 당사에 깊은 관심과 성원을 보내주시는 주주님들께 진심으로 감사드립니다.
최근 동일하거나 유사한 내용의 문의를 여러 주주님께서 이메일로 보내주고 계십니다. 보내주신 문의에 한 분 한 분 개별적으로 회신드리는 것이 마땅하나, 같은 사안에 대해 보다 신속하고 일관되게 안내드리고자 개별 이메일 회신을 대신하여 본 IR 텔레그램 채널을 통해 모든 주주님께 일괄 답변드리는 점 너른 양해를 부탁드립니다.
1. 최대주주 측 지분 승계 관련
현재 최대주주 측의 ㈜소화 지분 승계 또는 지배구조 재편과 관련하여 진행되고 있는 사항은 없습니다. 관련하여 공시 대상이 되는 사안이 발생할 경우, 회사는 즉시 공시를 통해 시장과 주주님들께 알려드리겠습니다.
아울러 2024년 말 ㈜소화 관련 지분율 변동에 대해서는 공시 및 공…
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24 Jul 2026, 03:31 UTC≈21,300 views844 reactionsread 28 August 2026 당사의 경구용 인슐린 후보물질 ‘SCD0503’의 글로벌 임상 1상 진행 상황을 다룬 기사를 주주 여러분께 공유드립니다.
이번 임상시험은 독일의 당뇨·대사질환 전문 임상시험기관인 Profil에서 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 진행되고 있습니다. SCD0503과 피하주사 인슐린을 비교하여 상대적 생체이용률, 약동학·약력학적 특성 및 안전성을 평가하는 임상 1상 시험입니다.
현재 승인된 임상시험계획과 시험기관의 절차에 따라 시험대상자 등록 및 투약이 진행되고 있습니다.
세부 내용은 아래 기사 원문을 참고해 주시기 바랍니다.
향후 공식적으로 공개할 사항이 발생하는 경우 공시 및 회사 공식 채널을 통해 안내드리겠습니다.
항상 삼천당제약을 믿고 지지해 주시는 주주 여러분께 감사드립니다.
https://www.thebionews.net/new…
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23 Jul 2026, 01:12 UTC≈21,100 views857 reactionsread 28 August 2026 당사는 FDA로부터 받은 경구용 세마글루타이드 Pre-ANDA 답변서를 바탕으로, 일본 판매 파트너사 다이이찌산쿄 에스파와 계약 조건 구체화 논의에 착수했습니다.
이는 해당 답변서를 통해 당사 플랫폼 기술(S-PASS) 기반 제형 개발 전략이 공식 검토 대상으로 확인됐고, 추가 임상 없이 생동성(BE) 시험만으로 ANDA 신청이 가능하다는 점을 확인한 데 따른 것입니다.
이에 당사는 일본 PMDA 허가 전략을 연계 추진하고, 업프론트·마일스톤·품목별 공급가 등 경제적 조건 확정에 나설 계획입니다. 아울러 일본 내 오리지널 제품 출시 시점에 맞춰 시험용 샘플을 확보하고 현지 생동성 시험에 착수하는 등 현지 출시 일정도 구체화하고 있습니다.
세부 내용은 기사 원문을 참고해 주시기 바랍니다. 항상 주주 여러분의 응원과 성원에 감사드립니다.
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Showing the 12 most recent of 25 posts we hold for @SCD_Investors. View and reaction counts are the latest single reading for each post, not a live figure, and a recent post is still accumulating both. A view count marked ≈ was rounded by Telegram before we ever saw it — t.me prints views in full below 1,000 and to three significant figures above, so ≈1,200,000 means somewhere between 1,150,000 and 1,249,999. Unmarked counts are exact. Text is reproduced from the public post preview and truncated for length.